Римекор мв – инструкция по применению, взаимодействие, аналоги, состав, отзывы, рекомендованные дозы, отпуск из аптек

Издаваемая статья содержит руководство по употреблению медикаментозного препарата Римекор мв: последствия передозировки, противопоказания, норма применения, упаковка, в какой форме выпускается, описание, из чего состоит, показания к использованию, общая информация о нем, особенности использования при течения беременности, побочное действие, фармакокинетика, фармакологическое действие и т. п. Дополнительно приводится список рекомендуемых заменителей. Вы сможете ознакомиться с откликами докторов о практике использования данного средсва, отмеченных нюансах, особенностях воздействия при различных заболеваниях, для различных категорий больных, в разнообразных условиях лечения. Пациенты дополнительно отмели на форуме собственные высказывания о эффективности лечения им в их конкретных случаях. Обращаемся ко всем читателям с пожеланием подключиться к дискуссии, рассказывать о личном случае употребления лекарственного средства. Предлагаем также сравнить его результативность с действием заменителей, физиотерапии, народных средств. Ваше мнение, несомненно, заинтересует медиков-специалистов, больных, сотрудников аптек, фармакологов.

ATX

C01EB15

Зарубежное наименование

RIMECOR MV

Форма

таблетки

Какая цена в рознице

425

Фармокологическая группа

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое действие

Триметазидин, действующее вещество Римекора МВ, оказывает антигипоксическое действие. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил-КоА-тиолазы).Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия.Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.При стенокардии сокращает частоту приступов, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Когда назначают

Кардиология:

ИБС – профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).

Оториноларингология:

лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха).

Офтальмология:

хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.

Как надо использовать

Таблетки Римекора МВ принимают внутрь целиком, во время приема пищи, не разжевывая и запивая водой, по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).При пропуске одного приема, при втором приеме не следует удваивать дозу препарата. Курс лечения – по рекомендации врача.Максимальная суточная доза составляет 70 мг.У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака.У пациентов в старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) рекомендованная суточная доза составляет 35 мг (1 таблетка), утром во время завтрака. Следует соблюдать осторожность при подборе дозы у пациентов старше 75 лет.

Возможные побочные последствия

Нежелательные реакции, определенные как нежелательные явления, по крайней мере имеющие возможное отношение к лечению триметазидином, приведены в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).Со стороны пищеварительной системы: часто – боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты – запор.Общие расстройства: часто – астения.Со стороны центральной нервной системы: часто – головокружение, головная боль; неуточненной частоты – симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и ‘шаткость’ походки, синдром ‘беспокойных ног’, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии: нарушения сна (бессонница, сонливость).Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто – кожная сыпь, зуд, крапивница: неуточненной частоты – острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение артериального давления, ортостатическая гипотензия, которая может сопровождаться общей слабостью, головокружением или потерей равновесия, особенно при одновременном приеме гипотензивных препаратов, ‘приливы’ крови к коже лица.Со стороны крови и лимфатической системы: неуточненной частоты – агранулоцитоз, тромбоцитопения. тромбоцитопеническая пурпура.Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты – гепатит.ПередозировкаИмеется ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Противопоказания для приема

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин);

выраженные нарушения функции печени;

беременность;

период лактации;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Беременным

Исследования на животных не выявили тератогенного действия триметазидина, однако, в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен. Применение препарата при беременности противопоказано.

Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. При необходимости применения препарата Римекор MB в период лактации необходимо прервать грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Нет сведений.

Превышение дозировки

Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

В какой форме выпускается

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид 35 мг

Вспомогательные вещества: маннитол – 13.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 21 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) – 39 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (Eudragit RS PO) – 40 мг, магния стеарат – 1.5 мг.

Состав оболочки: – 8 мг (FDC лак алюминиевый синий №2 – 0.07%, FDC лак алюминиевый желтый №6 – 0.77%, макрогол (полиэтиленгликоль) – 20.2%, поливиниловый спирт – 40%, лак алюминиевый Понсо 4R – 0.24%, тальк – 14.8%, титана диоксид – 23.92%).

10 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (6) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид 35 мг

Вспомогательные вещества: маннитол – 13.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 21 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) – 39 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (Eudragit RS PO) – 40 мг, магния стеарат – 1.5 мг.

Состав оболочки: – 8 мг (FDC лак алюминиевый синий №2 – 0.07%, FDC лак алюминиевый желтый №6 – 0.77%, макрогол (полиэтиленгликоль) – 20.2%, поливиниловый спирт – 40%, лак алюминиевый Понсо 4R – 0.24%, тальк – 14.8%, титана диоксид – 23.92%).

10 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (6) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид 35 мг

Вспомогательные вещества: маннитол – 13.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 21 мг, воск горный гликолиевый (воск монтановый) – 39 мг, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (Eudragit RS PO) – 40 мг, магния стеарат – 1.5 мг.

Состав оболочки: – 8 мг (FDC лак алюминиевый синий №2 – 0.07%, FDC лак алюминиевый желтый №6 – 0.77%, макрогол (полиэтиленгликоль) – 20.2%, поливиниловый спирт – 40%, лак алюминиевый Понсо 4R – 0.24%, тальк – 14.8%, титана диоксид – 23.92%).

10 шт. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки контурные ячейковые (6) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.30 шт. – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

В каких условиях хранить

При температуре от 15С до 25С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Дополнительно

Римекор MB не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Из-за отсутствия соответствующих клинических данных применение препарата Римекор MB не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин, а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Детям

Противопоказано детям до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Отпуск в аптечных киосках

По рецепту.

Внимание! Прием препарата только после назначения врача!