Прамипексол-тева – инструкция по применению, отпуск из аптек, список противопоказаний, отзывы, взаимодействие, аналоги препарата

Мы приводим аннотацию средства Прамипексол-тева: фармакокинетика, совместное действие с другими лекарственными препаратами, последствие передозировки, описание, специфика использования при вынашивания ребенка, побочное действие, дозировка, из чего состоит, общая информация, в каких случаях применяется, вид упаковки, когда нельзя применять и иные данные. Приводим перечень советуемых заменителей. Врачи-специалисты по нашей просьбе высказались о практике употребления этого препарата, особенностях фармакокинетики при всяческих болезнях, для каких-либо категорий пациентов, при лечении на дому и в клинике. Свои отзывы об эффективности высказали и пациенты. Большая просьба к вам, дорогие читатели, поведать детально о каждом известном вам случае употребления препарата Прамипексол-тева. Насколько плодотворно его воздействие в сравнении с иными медикаментами, которыми вы ранее пользовались? С чем можно сопоставить его действенность, есть ли, на ваш взгляд лекарства более эффективные при схожих показаниях? Ваше суждение исключительно ценно для всех, кто в дальнейшем столкнется с необходимостью выбора оптимального способа лечения.

ATX

N04BC05

Зарубежное наименование

PRAMIPEXOLE-TEVA

Форма

таблетки

Какая цена в рознице

219

Фармакокинетика

таблетки

Фармакологическое действие

Противопаркинсоническое средство, агонист допаминовых рецепторов. Полагают, что механизм действия связан со способностью прамипексола стимулировать допаминовые рецепторы в полосатом теле. Это подтверждается влиянием на уровень импульсации в нейронах полосатого тела за счет активации допаминовых рецепторов в полосатом теле и черном веществе.

Нельзя исключить, что прамипексол ингибирует секрецию пролактина у человека.

Когда назначают

Лечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).

Как надо использовать

Прамипексол-Тева принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Суточную дозу следует равномерно делить на 3 приема.Дозы Прамипексола-Тева, описанные в литературе, относятся к солевой форме. Таким образом, дозы будут выражаться в виде основания и в виде соли (в скобках). Начальную суточную дозу 264 мкг прамипексола основания (375 мкг прамипексола дигидрохлорида) следует увеличивать каждые 5-7 дней. Для уменьшения побочных эффектов дозу следует подбирать постепенно до достижения максимального терапевтического эффекта.При необходимости дальнейшего увеличения суточной дозы добавляют по 540 мкг прамипексола основания (750 мкг прамипексола дигидрохлорида) в неделю до максимальной суточной дозы 4,5 мг.Частота случаев возникновения сонливости возрастает при суточной дозе более 1,5 мг.Индивидуальная поддерживающая суточная доза составляет от 264 мкг прамипексола основания (375 мкг прамипексола дигидрохлорида) до 3,3 мг прамипексола основания (4,5 мг прамипексола дигидрохлорида). Как на ранней, так и на поздней стадии заболевания Прамипексол-Тева был эффективен, начиная с суточной дозы 1,5 мг. При этом не исключается, что у отдельных пациентов дозы выше 1,5 мг в сутки могут дать дополнительный терапевтический эффект, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы.При одновременной терапии с леводопой рекомендуется по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии Прамипексолом-Тева снижать дозу леводопы. Это необходимо во избежание чрезмерной допаминергической стимуляции.При резком прекращении приема Прамипексола-Тева возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома, поэтому препарат следует отменять постепенно в течение нескольких дней. Дозу следует снижать по 540 мкг прамипексола основания (750 мкг прамипексола дигидрохлорида) в сутки до тех пор, пока суточная доза составит 540 мкг прамипексола основания (750 мкг прамипексола дигидрохлорида). Далее дозу следует уменьшать по 264 мкг прамипексола основания (375 мкг прамипексола дигидрохлорида) в сутки.Пациенты с недостаточностью функции почек: для начальной терапии у пациентов с клиренсом креатинина (КК) более 50 мл/мин не требуется снижения суточной дозы.У пациентов с клиренсом креатинина от 20 до 50 мл/мин начальную суточную дозу препарата следует разделить на 2 приема и начинать с дозы по 88 мкг прамипексола основания (125 мкг прамипексола дигидрохлорида) 2 раза в день, суточная доза – 176 мкг прамипексола основания (250 мкг прамипексола дигидрохлорида).У пациентов с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин показан однократный прием всей суточной дозы, начиная с дозы 88 мкг прамипексола основания (125 мкг прамипексола дигидрохлорида) в сутки.Если на фоне поддерживающей терапии функция почек снижается, то суточную дозу Прамипексола-Тева снижают на тот же процент, на какой произошло снижение КК (например, если КК снизился на 30%, суточная доза также должна быть снижена на 30%).Суточную дозу следует разделить на 2 приема, если значение КК составляет 20-50 мл/мин.Прамипексол-Тева следует принимать 1 раз в сутки, если КК менее 20 мл/мин.Пациенты с недостаточностью функции печени: коррекции дозы не требуется.

Возможные побочные последствия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях – бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения – артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).

Прочие: в отдельных случаях – периферические отеки.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен.

Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена.

Противопоказания для приема

Повышенная чувствительность к прамипексолу.

Беременным

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови.

При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином – уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.

В какой форме выпускается

таблетки

Дополнительно

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен.

Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.

Внимание! Прием препарата только после назначения врача!